《科创板日报》11月13日讯（记者 郑炳巽）“当前国内医药产业发展环境和竞争形势错综复杂，医药研发、医疗保障等政策面临重大调整，药品集中采购步入常态化、制度化，生物医药行业同质化竞争严重，各项成本快速上涨，公司发展面临巨大挑战。”在13日举行的2023年第三季度业绩说明会上，恒瑞医药（600276.SH）总经理戴洪斌坦言发展面临挑战。

不过，在面对复杂环境的同时，戴洪斌也表示，恒瑞医药通过创新研发，推进科技创新和国际化战略，加快转型升级。就业绩而言，恒瑞医药今年三季度继续取得增长。

2023年Q3单季，恒瑞医药实现营收58.45亿元，同比增长2.24%；归母净利润11.66亿元，同比增长10.57%。Q1-Q3前三季度，实现营收170.14亿元，同比增长6.70%；归母净利润34.74亿元，同比增长9.47%。

前三季度，恒瑞医药在研发上依然保持高投入，研发费用达32.75亿元，同比增长6.52%。据悉，近十年恒瑞医药研发投入已超300亿元，位居全国医药行业前列，并在全球设有14个研发中心。

截至目前，恒瑞医药已有瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等13款自主研发的1类创新药、1款自主研发的2类新药及2款合作引进创新药在国内获批上市，主要产品的治疗领域涵盖抗肿瘤、血液、造影等。

在推进国际化方面，戴洪斌表示，当前恒瑞医药的国际化主要通过与海外公司合作的方式推进，基于在BD方面取得成果，已有多款具有自主知识产权的创新药对海外授权。

值得一提的是，恒瑞医药多款产品在今年10月密集实现出海。包括将注射用卡瑞利珠单抗授权给美国Elevar，将HRS-1167片和注射用SHR-A1904授权给Merck Healthcare（默克公司），将马来酸吡咯替尼片授权给印度瑞迪博士实验室（Dr. Reddy's）。

这4款药物出海将给恒瑞医药带来不菲的授权收入。其中，Elevar将在达到一定累计净销售额后向恒瑞医药支付6亿美元的销售里程碑款，以及相应的销售提成；默克公司将向恒瑞医药支付首付款、技术转移费、行权款、里程碑付款在内的多项费用，潜在付款总额或将达14亿欧元；Dr. Reddy's向恒瑞医药支付的潜在款项或将超过1.555亿美元。

不过，《科创板日报》记者询问出海药物适应症所针对的市场空间分别多大，戴洪斌则回复称，药品市场空间受药品价格、竞争格局等因素影响，上述药品能否在海外获批尚存在不确定性。

另需注意的是，由于恒瑞医药在研管线中有针对“超重或肥胖”、“糖尿病”适应症的产品，而备受市场关注。这类产品包括GLP-1/GIP双受体激动剂“HRS9531”、新型口服小分子GLP-1RA“HRS-7535”，以及胰岛素/GLP-1“HR17031”。

在业绩会上，戴洪斌透露了上述在研产品的最新进展，其中，HRS9531处于II期临床、HRS-7535处于I期临床、HR17031已进入III期临床。

戴洪斌表示，在今年举行的第83届美国糖尿病协会科学年会上，恒瑞医药公布了HRS9531及HRS-7535的最新研究成果，HRS9531耐受性良好，能明显降低血糖和体重；HRS-7535在单次递增剂量和多次递增剂量方面，均具有可接受的安全性和良好的药代动力学/药效学，且受试者体重明显下降。

不过，关于恒瑞医药是否会加快、加大在超重或肥胖、糖尿病等适应症上的产品研发力度，戴洪斌表示将根据市场需求开展研发，而未作更多透露。