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治疗肺癌新药“普拉替尼”,我国获批上市超1年,临床效果如何?

 人阅读 | 作者pangding | 时间:2024-05-18 17:09

距离普拉提尼在中国上市已超一年,说起这款药物,大部分人都会感到很陌生,但对于肺癌患者来说,这类药却常在治疗过程中被提及。

普拉提尼主要用于治疗肺癌,它的上市曾给众多患者带来新的希望和选择。在它上市一年后,也会有不少癌症患者好奇,这种药到底是怎样的药物?它目前的临床疗效如何?我们这些普通患者是否能用得起呢?家医君为大家一一解答。

抗癌药“普拉替尼”

要知道在近几年来,我国肺癌的发病率逐年攀升,甚至乎肺癌的发病率和死亡率均位居癌症榜首,而其中非小细胞肺癌占比例较大。但随着普拉替尼的上市,肺癌患者们迎来了有新的希望。

没错,普拉替尼作为一种抗癌药物,主要适用于肺癌患者,其中包括转移性非小细胞肺癌,以及RET基因融合阳性的局部晚期非小细胞肺癌。这里,顺便给大家解释一下什么是RET,RET也即肺癌驱动基因,常发生在从来不吸烟的年轻人群身上。

相关数据显示,普拉替尼在RET基因联合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者身上,显示出持久的抗肿瘤活性,总体缓解率达到56%左右,无论是安全性还是耐受性良好。而且截至到目前,还没有发生过因为此类药物相关的不良事件。

普拉替尼在治疗癌症方面有什么优势?

《OncLive》曾公布过普拉提尼的试验结果,这项研究所涉及的人群有RET融合阳性NSCLC患者以及其他RET改变的实体肿瘤患者。

1、初治患者

对216名接受普拉替尼治疗,而且RET融合阳性患者,总的初治人群中客观缓解率达到76%,临床获益率达到82%,疾病控制率达到93%,中位无进展生存达到13个月。方案修订后,入组的25例患者中,客观缓解率和临床获益率达到88%,疾病控制率达到96%。

2、经治的患者

在126名含铂化疗经治人群中,客观缓解率达到62%,临床获益率达到77%,疾病控制率达到91%,中位无进展生存是16.5个月,中位持续反应时间是22.3个月。

在22例非含铂化疗的经治人群中,客观缓解率达到73%,疾病控制率达到91%,中位无进展生存达到12.8个月,中位持续反应时间尚未达到。

普拉替尼的价格是多少?

普拉替尼作为一种口服药,一般一天只需服用一次就行。因为这款药在多个国家都有售卖,在美国一盒大概达到6万元左右,价格比较昂贵。此类药物在不同的国家,销售的价格也有一定的差异。

因为这款药物在我国上市的时间比较短,目前还没有被纳入医保目录,所以无法了解此类药物医保后的价格。除了在我国上市的普拉替尼外,需用此类药物治疗肺癌的患者,也可以选购海外上市版本,能大致了解其价格和最新的资讯,使得患者购买到价格相对比较低、性价比较高的普拉替尼。

温馨提示

总的来说,在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中,普拉替尼表现出较好的耐受性以及持久性的反应,其中也包括不符合铂类治疗条件的患者,因此需在医生指导下选择药物。

值得注意的是,不幸被诊断为肺小细胞肺癌后,不能自暴自弃,多种治疗手段能提高患者5年生存率,减轻患者所承受的痛苦,改善生存质量;与此同时,还需做好生活干预,尤其是营养支持和运动等方面。

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