各位战友都知道，目前无法实现完全治愈，最好的情况是达到功能性治愈，即HBV-DNA转阴、HBsAg转阴，但即使如此临床上也非常少见出现治愈的情况。大多数达到临床治愈的患者是经过了干扰素的治疗。

之前给大家说到了JNJ-3989获得了最新的临床试验结果，获得了可喜的成绩，今天我们就来好好看看具体的数据！

功能性治愈疗法揭秘！

公司此次会上公布的报告标题为：利用RNAi疗法JNJ-3989进行短期治疗，可使接受NA治疗的CHB患者实现持久的乙肝表面抗原（HBsAg）抑制。

报告要点如下：AROHBV1001研究在慢性乙型肝炎（CHB）患者开展，JNJ-3989在第0、28、56天给药，患者同时接受每日口服核苷(酸)类似物(NA)药物。

此次分析的目的是评估从研究第0天到研究结束（第392天，服用最后一剂JNJ-3989的48周后），乙肝表面抗原（HBsAg）、HBV RNA、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝核心相关抗原（HBcrAg）的持续应答。

持久应答者定义为从第0天至第392天持续表现为HBsAg下降≥1log10 IU/mL的CHB患者。

非持久应答者定义为从第0天至第392天持续表现为HBsAg下降＜1log10 IU/mL的CHB患者。

分析结果

（1）数据首次显示，在CHB患者中，siRNA疗法显示出持久、停药后、≥1log10 IU/mL的HBsAg水平降低效应：在最后一剂JNJ-3989给药后48周内，39%的患者表现为持久应答（HBsAg下降≥1log IU/mL）。

（2）HBV RNA、HBeAg、HBcrAg的降低在所有队列中都可见，并且在HBsAg持久应答者中比非持久应答者更明显。

（3）每4周一次、3次注射JNJ-3989、最高剂量400mg显示出良好的耐受性，并且似乎具有良好的长期安全性。

（4）这些结果支持对JNJ-3989+NA联合治疗方案进行更长时间的评估，目的是为CHB患者提供功能性治愈。

目前，有多家药企正在利用RNAi和反义RNA技术开发治疗慢性乙肝的药物，除了强生/Arrowhead公司（JNJ-3989，前称ARO-HBV）之外，还包括Ionis/葛兰素史克（反义RNA药物：IONIS-HBVRx，IONIS-HBV-LRx）、Vir/Alnylam（VIR-2218）、Arbutus公司（GalNAc-RNAi药物AB-729）、罗氏/Dicerna公司（DCR-HBVS）等。

由此看来JNJ-3989+NA联合治疗方案可能优于干扰素的疗效，帮助更多患者实现临床治愈！让我们共同期待进一步的结果，希望可以早日应用于临床的治疗当中！

原文出处：Arrowhead and Collaborator Janssen Present Phase 2 Clinical Data on Investigational Hepatitis B Therapeutic JNJ-3989 at The Digital Liver Congress.